它是PCR的变体，使用荧光标记探针来实时监测放大过程中的目标序列。QPCR的原理是先逆转录RNA为cDNA，然后使用特定引物与目标序列结合，通过聚合酶在一系列温度变化中进行多轮扩增。QPCR的应用非常广泛，特别是在基因表达分析、突变检测、菌落定量、病毒载量检测等领域。它具有高灵敏度、高特异性和高准确性的特点，可以在短时间内快速检测样本中的目标DNA或RNA的数量。同时，QPCR还可以用于实时监测PCR反应的进程，提高实验效率和准确性。
QPCR（Quantitative Polymerase Chain Reaction）是一种用于定量检测DNA或RNA的浓度的技术。它是PCR的变体，使用荧光标记探针来实时监测放大过程中的目标序列。
QPCR的原理是先逆转录RNA为cDNA，然后使用特定引物（即引物对）与目标序列结合，通过聚合酶在一系列温度变化中进行多轮扩增。扩增过程中会同时进行荧光信号的实时监测，通过荧光信号的强度变化来测量目标序列的初始浓度。
QPCR的应用非常广泛，特别是在基因表达分析、突变检测、菌落定量、病毒载量检测等领域。它具有高灵敏度、高特异性和高准确性的特点，可以在短时间内快速检测样本中的目标DNA或RNA的数量。同时，QPCR还可以用于实时监测PCR反应的进程，提高实验效率和准确性。